Укол без болю: віднині Taltz доступний без цитрату

Укол без болю: віднині Taltz доступний без цитрату

Як повідомила компанія Eli Lilly у прес-релізі, інʼєкційний препарат від аутоімунних розладів, що не містить цитрату, зʼявиться на ринку після схвалення регулятором. Нова форма препарату Taltz (іксекізумаб) 80 мг/мл для інʼєкцій показала значне зменшення болю у місці інʼєкції порівняно зі Читати далі

Финансовые показатели "большой фармы": ошеломляющие цифры II квартала 2021 года

Финансовые показатели “большой фармы”: ошеломляющие цифры II квартала 2021 года

За последние несколько недель ведущие фармацевтические компании представили широкой публике свои квартальные показатели – и они впечатляют: доходы начали стабильно расти – Big Pharma восстанавливается после кризиса COVID-19. Во втором квартале многие компании превзошли по доходам ожидания Уолл-стрит, и устойчивость Читати далі

Ещё одна фарм компания сворачивает работу над препаратом от COVID

Ещё одна фарм компания сворачивает работу над препаратом от COVID

Решение принято в целях заботы о безопасности пациентов-участников исследования, заявили в Eli Lilly. Американская фармацевтическая компания Eli Lilly приостановила клинические испытания препарата против коронавируса. Об этом во вторник, 13 октября, сообщило агентство Reuters.

Ученые доказали эффективность антител к COVID-19 на хомяках

Ученые доказали эффективность антител к COVID-19 на хомяках

Введенные здоровому животному антитела препятствуют заражению, а больному помогают быстро выздороветь, утверждают российские ученые. В России ученые Института молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения РАН первыми в стране получили антитела, нейтрализующие коронавирус COVID-19 и подтвердили их эффективность на животных. Об Читати далі

В Eli Lilly утвердили новый препарат от рака легких и щитовидной железы

В Eli Lilly утвердили новый препарат от рака легких и щитовидной железы

Eli Lilly теперь добавила в свой портфель передовых продуктов второе лекарство, которое американский фармгигант получил в результате поглощения Loxo Oncology в прошлом году: FDA утвердило пероральный ингибитор RET Retevmo для использования у пациентов с раком легких или раком щитовидной железы Читати далі