Левана IC таблетки по 0.5 мг №20 (10х2)

Состав

Действующее вещество: левана;

1 таблетка содержит левани (моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-бензо [1,4] диазепин-3-ил] сукцината моногидрата) 0,5 мг, 1 мг или 2 мг;

Вспосогательные вещества: лактози моногидрат, крохмал картофельный, кальция стеарат, желатин, красители (жолтый закат FCF (Е 110) – для дозировки 0,5 мг; фиолетовый [понсо 4R (E 124), индигокармин (Е 132)] – для дозировки 1 мг).

Фармакологические свойства

Левана – производное бензодиазепина, которое оказывает выраженное снотворное, анксиолитическое, умеренное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Особенностью снотворного действия препарата является способность увеличивать продолжительность не только медленноволнового, но и парадоксального сна при неизменном количестве его эпизодов, что делает снотворный эффект препарата более физиологическим.

Показания

Нарушение сна различного происхождения у взрослых.

Форма выпуска

• таблетки 0,5 мг № 20 (10х2);
• таблетки 1 мг № 10;
• таблетки 2 мг № 10.

Способ применения

Препарат Левана назначается перорально за 30- 60 минут до сна, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.

Разовая доза препарата составляет от 0,5 мг до 2 мг в сутки. Максимальная разовая и суточная доза составляет 2 мг.

Продолжительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от состояния пациента и течения заболевания. Обычно максимальный курс лечения составляет 30 дней.

Дети

Не применяется детям.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат не применяют в период беременности и кормления грудью.

Особенности по применению

Не следует применять больным, у которых в анамнезе указана зависимость: алкогольная, медикаментозная или наркотическая.

Во время приема Леваны стоит отказаться от приема антигистаминных препаратов I поколения и транквилизаторов.

Препарат содержит красители, которые могут быть причиной возникновения аллергических реакций.

Препарат содержит лактозу.

Противопоказания

• повышенная индивидуальная непереносимость;
• тяжелая хроническая дыхательная недостаточность;
• апноэ;
• тяжелая почечная недостаточность;
• спинальная и мозжечковая атаксия;
• тяжелая форма миастении;
• узкоугольная глаукома;
• тяжелая форма миастении;
• отравление алкоголем, снотворными, обезболивающими или психотропными средствами (нейролептики, антидепрессанты, литий).

Побочные эффекты

Обычно при приеме рекомендованных доз побочных эффектов не наблюдается. В отдельных случаях могут возникнуть следующие побочные реакции, при одновременном приеме снотворных и седативных средств:

• миорелаксация;
• нарушение когнитивных функций и психомоторных навыков;
• аллергические проявления;
• гиперседация;
• сонливость (особенно в начале лечения);
• повышение внутриглазного давления.

Побочные эффекты дозозависимые, поэтому при их возникновении, следует снизить дозу либо отменить препарат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь.

Не следует сочетать прием препарата с фенотиазиновыми нейролептиками. Следует учитывать, что циметидин способен повышать концентрацию бензодиазепинов (за исключением оксазепама и лоразепама) в крови на 50%, замедляя их метаболизм и клиренс.

Высокие дозы кофеина, в том числе в напитках, могут снижать терапевтический эффект препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат влияет на скорость реакции, поэтому рекомендуется отказаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Передозировка

При передозировке возможны симптомы: дневная сонливость, тошнота, вялость, головокружение, легкая атаксия, аллергические реакции.

Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка, отмена препарата. При необходимости применяют сердечно-сосудистые препараты и стимуляторы ЦНС.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Категория отпуска

По рецепту.