Канефрон Н таблетки, п/о №60 (20х3)

Состав

Действующие вещества:	1 таблетка; высушенные лекарственные растения в виде порошка
травы золототысячника (Herba Centaurii)	18 мг
корня любистка (Radix Levistici)	18 мг
листья розмарина (Folia Rosmarini)	18 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза, повидон, магния стеарат, железа оксид красный (E 172), рибофлавин (Е 101), кальция карбонат, декстрин, глюкозы сироп, воск монтановый гликолевый, масло касторовое, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета с гладкой поверхностью.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые в урологии.

Код АТХ G 04В Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также Канефрон Н обладает антибактериальным и диуретическим эффектами, которые обусловленны веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Показания

Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, или к другим растениям семейства Зонтичные (Apiaceae), например, анис, фенхель, и к анетолу (то есть компоненту эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Язвенная болезнь.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и / или рекомендация врача об ограничении потребления жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Неизвестно.

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности по применению

В случае продолжительной лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Канефрон Н следует проконсультироваться с врачом.

Препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахаразо- изомальтазной недостаточностью.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 ХЕ (ХО).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность.

Опыт наблюдений за беременными женщинами (300 – 1000 новорожденных) указывает на отсутствие риска развития пороков плода или фетальной / неонатальной токсичности таблеток Канефрон Н

В экспериментальных исследованиях не получено никаких признаков репродуктивной токсичности.

Применение таблеток Канефрон Н во время беременности возможно после консультации с врачом.

Кормление грудью.

В связи с отсутствием данных о попадания препарата Канефрон Н или его метаболитов в молоко матери, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять во время кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на способность управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям старше 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза 6 таблеток).

Таблетки следует глотать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (например, стакан воды).

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок.

Дети

Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны.
Терапия: симптоматическая.

Побочные эффекты

Часто встречаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата, включая крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности

4 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Для этого лекарственного препарата не нужны какие-либо специальные температурные условия хранения.

Упаковка

По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера № 60 (20х3) в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Бионорика СЕ/Bionorica SE.