Регуляторные органы США одобрили “коктейль” из антител Regeneron

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило использование “коктейля” из антител производства компании Regeneron для терапии при симптомах COVID-19 средней тяжести у взрослых, пишет американское издание The Hill.

Кроме того, его можно использовать и для лечения пациентов старше 12 лет с риском прогрессирующего серьезного развития болезни.

В компании заявили, что к концу ноября в наличии будет количество доз, достаточное для лечения 80 тыс. пациентов, а к концу января – 300 тыс. пациентов.

Компания подала заявку на регистрацию этого лекарства в октябре после того, как его использовали при лечении от COVID-19 президента США Дональда Трампа, который остался очень доволен эффективностью этого средства.

• ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Pfizer и BioNTech подали заявку на использование в США их вакцины от COVID-19

Ранее в ноябре аналогичное одобрение было выдано на использование “коктейля” из антител производства компании Eli Lilly для терапии случаев COVID-19 средней тяжести, напоминает The Hill.