ЭДЕНОРМ капли глаз. 5 % по 8 мл во флак.

Состав

Колидон 12 PF (поливинилпирролидон К12) 1,67 г, полиэтиленгликоль ПЭГ 0,5 г, двухосновный натрия фосфат дигидрат 0,75 г, Микроглицин 50 ( гидроксиметилглицинат ) 0,004 г, натрия ЭДТА 0,1 г, 2-гидроксиэтилцеллюлоза 0,45 г, натрия хлорид 5,0-5,283 г, Лутрол F68 Полоксамер 188 (полиоксиэтилен) 0,02 г, вода очищенная.

Клинические характеристики

Механизм действия:

N-гидроксиметил глицинат медленно расщепляет бактериальные клеточные мембраны, замещает бактериальный эндогенный глицин, нарушая, тем самым, синтез белка.

ЭДТА создает прочные хелаты с ионами Mg ²⁺ и Ca ²⁺, предотвращает стабильности и целостности мембран бактериальных клеток. Способствует включению N-гидроксиметилглицината в бактериальные клетки, тем самым увеличивая его эффективность.

Колидон 12 PF обеспечивает необходимую вязкость и выполняет роль осмотического агента (обеспечение онкотического давления).

Полиэтиленгликоль ПЭГ – выполняет роль осмотического агента (обеспечение онкотического давления).

Двухосновный натрия фосфат дигидрат – имеет буферные свойства и используется в составе глазных капель как регулятор рН.

Натрия ЭДТА, хелат, используется для выведения отложений солей кальция из роговицы. Усиливает антимикробную активность N- гидроксиметилглицината.

Лутрол F68 Полоксамер 188 (полиоксиэтилен) – в качестве вспомогательных веществ с целью пролонгирования действия лекарственного средства.

Microglicin 50 (N-hydroxymethylglycinate) – обеспечивает систему защиты, замещает бактериальный эндогенный глицин, нарушая, тем самым, синтез белка.

Натрия хлорид – обеспечивает необходимый уровень осмолярности раствора.

Показания

Лечение отека роговицы при:

• хирургических вмешательствах (катаракта, ФРК, витректомия, кератопластика, крослинкинг);
• стромальных кератитах;
• диагностических процедурах (гониоскопия, биомикроскопия);
• эндотелиальных дистрофиях роговицы;
• буллезной кератопатии;
• остром приступе глаукомы;
• использовании контактных линз.

Способ применения и дозы

По 1 – 2 капли в конъюнктивальный мешок 4 раза в день.

После закапывания закрыть глаза на 1 – 2 минуты и не моргать.

Побочные эффекты

Может вызывать кратковременное жжение, временное затуманивание зрения. В случае любой нежелательной реакции следует прекратить использование раствора и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Известная гиперчувствительность к компонентам препарата или к другим химически родственным веществам.

Предостережение

Если симптомы не проходят в течение нескольких дней или возникают любые побочные реакции, следует обратиться к врачу.

Раствор является стерильным до открытия флакона.

Для предотвращения загрязнения раствора, плотно закрывайте флакон после использования и не прикасайтесь кончиком дозатора к глазу или к другим предметам.

Препарат предназначен только для наружного применения в офтальмологии.

Если офтальмологический раствор используется с целью лечения, следует обратиться к врачу.

Не используйте раствор, если флакон поврежден.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать через 30 дней после вскрытия флакона.

Не использовать после истечения срока годности.

Производитель

SOOFT italia S.p.A., Contrada Molino, 17, 63833 Montegiorgio (FM), Италия.

Представитель

ООО «С.А.Ф. ФАРМА», адрес: 02160 г. Киев, пр. Соборности 7-A, офис 514.

---

Инструкция к Эденорм представлена исключительно с ознакомительной целью и не является поводом для самолечения.

Только ваш лечащий врач может принять решение о необходимости применения Эденорм, назначении схем лечения и дозировок, а также обсудить совместимость Эденорм с применяемыми вами лекарствами, разъяснить побочные действия и противопоказания.

Помните – самолечение опасно для вашего здоровья.