Россияне ожидают, что процесс постепенной экспертизы вакцины Спутник V начнется в феврале. Решение о регистрации будет принято по результатам проверок.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины Спутник V от коронавируса в Евросоюзе. Европейские специалисты провели научную консультацию для разработчиков препарата, сообщает пресс-служба РФПИ в Twitter, пишет АПТЕЧКА ссылаясь на Корреспондент.
“РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале. Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении Спутнику V регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок”, – говорится в сообщении.
В пресс-службе добавили, что накануне эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков Спутника V.
“Рекомендации по результатам сегодняшнего обсуждения будут направлены разработчикам Спутник V в течение 7-10 дней”, – подчеркнули в РФПИ.
Известно, что российская вакцина Спутник V зарегистрирована в самой России, а также в Беларуси, Туркменистане, Сербии, Алжире, Аргентине, Венесуэле, Палестине, Парагвае и Боливии.
Похожее
Россия потребовала от Словакии вернуть вакцину Спутник V
Научное сообщество усомнилось в достоверности данных по вакцине Sputnik
В РФ отреагировали на отказ Бразилии от Спутника V
Кабмин запретил поставки COVID-вакцины из России
В России рассказали о случаях коронавируса у привитых вакциной Спутник V
В России зарегистрировали третью вакцину от COVID
Loading...