Медицина та фармакологічний ринок України
Европейский регулятор EMA начал изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса. Препарат, более известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology. Об этом говорится на сайте EMA, передает АПТЕЧКА ссылаясь на РБК-Украина.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к непрерывному обзору китайской вакцины от коронавируса Sinovac. Это является первым шагом для ее возможного одобрения на территории ЕС. Об этом пишет AP, передает АПТЕЧКА ссылаясь на РБК-Украина. Сообщается, что решение о начале Читати далі
Дания закупила 2,4 млн доз вакцины AstraZeneca. Теперь для 149 тысяч человек, получивших первую дозу препарата, позже предложат новый. Власти Дании приняли решение отказаться от вакцинации COVID-препаратом британско-шведской компании AstraZeneca. Также решено пока не использовать вакцину американской компании Johnson & Читати далі
Паспорт находится на финальной стадии разработки, осталось решить только ряд технических вопросов, заверили в Минздраве. Минздрав и Минцифры уже на финальной стадии разработки паспорта COVID-вакцинации украинцев – документ получат граждане, получившие две дозы препарата. Об этом сообщает пресс-служба МОЗ в понедельник, 29 Читати далі
Препарат показал эффективность на уровне около 92%, однако он имеет ряд противопоказаний. Использование вакцины Moderna на данном этапе не рекомендуется беременным женщинам и людям младше 18 лет. Об этом говорится в опубликованных рекомендациях консультативной группы экспертов Всемирной организации здравоохранения. Так, американскую вакцину Читати далі