Этиологические факторы: чаще всего β-гемолитические стрептококки группы А и стафилококки; другие микроорганизмы у больных с иммунодефицитами (грамотрицательные бактерии, анаэробы) и в случае укушенных ран (Pasteurella multocida). В эндемичных по филяриозу регионах (в основном Юго-Восточная Азия) чаще всего филяриоз.
Клиническая картина: могут возникнуть: повышенная температура тела, дрожь, нерегулярное, линейное покраснение на коже, протяженное от места инфекции в направлении регионарных лимфатических узлов, которые могут быть увеличенными и болезненными. Отсутствие лечения может привести к лимфадениту и сепсису.
Диагноз: на основании клинической картины. Дифференцируйте с флебитом поверхностных вен и контактным дерматитом.
Лечение: антибиотикотерапия, часто эмпирическая, обычно резистентные к β-лактамазам пенициллины или пенициллин с ингибитором β-лактамаз, или цефалоспорин II либо III поколения, п/о.
Осложнения: сепсис, абсцессы лимфатических узлов, лимфатический отек (особенно при рецидивах).
Loading...